Nakúpte ešte za 30,00 € a máte dopravu zadarmo (Cena dopravy je: 2,00 €)
O produkte
Liek Ambrosan 30 mg tablety sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho systému so zvýšenou tvorbou hustého prieduškového hlienu. Ambrosan 30 mg tablety riedia hlien a uľahčujú vykašliavanie hlienu.
Detaily
Indikácie: Ambrosan 30 mg sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho systému, sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého prieduškového hlienu, jeho sťaženým transportom a vykašliavaním. Príkladom takýchto ochorení sú zápaly horných a dolných dýchacích ciest (zápal priedušiek, priedušnice, hrtanu, zápaly vedľajších nosových dutín, nádcha). Ambroxol, liečivo v Ambrosane 30 mg, zvyšuje v dýchacích cestách sekréciu hlienu, tvorbu pľúcneho surfaktantu (látky, pokrývajúcej vnútornú stenu pľúcnych komôrok) a stimuluje činnosť riasiniek zaisťujúcich posun hlienu. Tieto účinky majú za následok výrazné skvapalnenie, lepší transport a vylučovanie hlienu (mukociliárny klírens), čím dochádza k uľahčeniu vykašliavania a zmiernenia kašľu.
Kontraindikácie: Neužívajte Ambrosan 30 mg, keď ste alergický (precitlivený) na liečivo (ambroxol) alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ambrosanu 30 mg, ak máte vredovú chorobu žalúdka alebo dvanástnika, ak užívate tento liek bez lekárskeho predpisu a príznaky ochorenia sa do 7 dní u dospelého alebo do 3 dní u dieťaťa nezlepšia alebo sa dokonca zhoršujú, vyhľadajte okamžite lekára.
Tehotenstvo a dojčenie: Predklinické štúdie, rovnako aj rozsiahle klinické skúsenosti po 28. týždni tehotenstva neodhalili žiadny dôkaz o negatívnych účinkoch pri podávaní počas tehotenstva. Napriek tomu sa majú dodržiavať všeobecné zásady užívania liekov počas tehotenstva, zvlášť v prvých troch mesiacoch. Pri prípadnom užití lieku počas tehotenstva je vždy potrebné starostlivo zvážiť pomer rizika k prínosu liečby. Ambroxol prechádza do materského mlieka, ale pri podávaní terapeutických dávok nie je pravdepodobné ohrozenie dojčaťa. Pri prípadnom užití lieku počas dojčenia je vždy potrebné starostlivo zvážiť pomer rizika k prínosu liečby.
Dávkovanie: Pokiaľ lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je: Dospelí a deti od 12 rokov: 1 tableta 3-krát denne. Liečebný účinok môže byť zvýšený podaním 2 tabliet 2-krát denne. Deti 5 – 12 rokov: ½ tablety 2 až 3-krát denne. Tablety sa majú užiť po jedle a dostatočne zapiť. Prívod tekutín zvyšuje mukolytický účinok ambroxolu. Dĺžka liečby Ambrosanom 30 mg je určená individuálne v závislosti na indikácii a type ochorenia. Pokiaľ sa však príznaky významne nezlepšia v priebehu 1 týždňa, pri zhoršovaní príznakov alebo pri objavení sa horúčky, je potrebné vyhľadať lekára. Ak ste omylom užili viac tabliet Ambrosanu 30 mg, ako je to odporúčané, spojte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Dodnes neboli zaznamenané žiadne prejavy predávkovania u ľudí. Pri predávkovaní alebo náhodnom užití viac tabliet dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára.
Vlastnosti
Účinná látka | ambroxoliumchlorid |
Množstvo účinnej látky v 1 dávke lieku | 30 mg / tbl |
Lieková forma | tablety |
Koľko dní Vám vydrží balenie | 20 |
Na stiahnutie
Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii, ev. č. 2010/02164
Príloha č. 2 k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č. 2010/02162
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Ambrosan® 30 mg
tablety
ambroxoliumchlorid
Pozorne si prečítajte túto písomnú informáciu, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte užívať Ambrosan 30 mg obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
- Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 7 dní u dospelého, alebo do 3 dní u dieťaťa, musíte kontaktovať lekára.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V tejto písomnej informácií pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Ambrosan 30 mg a na čo sa používa
2. Skôr ako užijete Ambrosan 30 mg
3. Ako užívať Ambrosan 30 mg
4. Možné vedľajšie účinky
5 Ako uchovávať Ambrosan 30 mg
6. Ďalšie informácie
1. ČO JE AMBROSAN 30 mg A NA ČO SA POUŽÍVA
Ambrosan 30 mg sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacieho systému, sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého prieduškového hlienu, jeho sťaženým transportom a vykašliavaním. Príkladom takýchto ochorení sú zápaly horných a dolných dýchacích ciest (zápal priedušiek, priedušnice, hrtanu, zápaly vedľajších nosových dutín, nádcha).
Ambroxol, liečivo v Ambrosane 30 mg, zvyšuje v dýchacích cestách sekréciu hlienu, tvorbu pľúcneho surfaktantu (látky, pokrývajúcej vnútornú stenu pľúcnych komôrok) a stimuluje činnosť riasiniek zaisťujúcich posun hlienu. Tieto účinky majú za následok výrazné skvapalnenie, lepší transport a vylučovanie hlienu (mukociliárny klírens), čím dochádza k uľahčeniu vykašliavania a zmiernenia kašľu.
2. SKÔR AKO UŽIJETE AMBROSAN 30 mg
Neužívajte Ambrosan 30 mg
- keď ste alergický (precitlivený) na liečivo (ambroxol) alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku.
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Ambrosanu 30 mg
- ak máte vredovú chorobu žalúdka alebo dvanástnika.
- ak užívate tento liek bez lekárskeho predpisu a príznaky ochorenia sa do 7 dní u dospelého alebo do 3 dní u dieťaťa nezlepšia alebo sa dokonca zhoršujú, vyhľadajte okamžite lekára.
Užívanie Ambrosanu 30 mg s jedlom a nápojmi
Tablety užívajte po jedle a dostatočne zapíjajte.
Prívod tekutín zvyšuje mukolytický účinok ambroxolu.
Tehotenstvo
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Predklinické štúdie, rovnako aj rozsiahle klinické skúsenosti po 28. týždni tehotenstva neodhalili žiadny dôkaz o negatívnych účinkoch pri podávaní počas tehotenstva. Napriek tomu sa majú dodržiavať všeobecné zásady užívania liekov počas tehotenstva, zvlášť v prvých troch mesiacoch.
Pri prípadnom užití lieku počas tehotenstva je vždy potrebné starostlivo zvážiť pomer rizika k prínosu liečby.
Dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Ambroxol prechádza do materského mlieka, ale pri podávaní terapeutických dávok nie je pravdepodobné ohrozenie dojčaťa. Pri prípadnom užití lieku počas dojčenia je vždy potrebné starostlivo zvážiť pomer rizika k prínosu liečby.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Neboli uskutočnené štúdie hodnotiace ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie iných liekov
Účinky Ambrosanu 30 mg a účinky iných súčasne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať. Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Súčasné užívanie Ambrosanu 30 mg a antibiotík (amoxicilín, cefuroxim, erytromycín, doxycyklín) vedie k zvýšeniu koncentrácie antibiotík v pľúcnom tkanive.
Bez poradenia sa s lekárom neužívajte iné lieky na kašeľ.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Ambrosanu 30 mg
Tento liek obsahuje monohydrát laktózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
3. AKO UŽÍVAŤ AMBROSAN 30 mg
Vždy užívajte Ambrosan 30 mg presne tak, ako Vám povedal Váš lekár alebo ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Pokiaľ lekár neurčí inak, zvyčajná dávka je:
Dospelí a deti od 12 rokov:
1 tableta 3-krát denne. Liečebný účinok môže byť zvýšený podaním 2 tabliet 2-krát denne.
Deti 5 – 12 rokov: ½ tablety 2 až 3-krát denne.
Tablety sa majú užiť po jedle a dostatočne zapiť. Prívod tekutín zvyšuje mukolytický účinok ambroxolu.
Dĺžka liečby Ambrosanom 30 mg je určená individuálne v závislosti na indikácii a type ochorenia. Pokiaľ sa však príznaky významne nezlepšia v priebehu 1 týždňa, pri zhoršovaní príznakov alebo pri objavení sa horúčky, je potrebné vyhľadať lekára.
Ak užijete viac Ambrosanu 30 mg ako máte
Ak ste omylom užili viac tabliet Ambrosanu 30 mg, ako je to odporúčané, spojte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Predávkovanie:
Dodnes neboli zaznamenané žiadne prejavy predávkovania u ľudí. Pri predávkovaní alebo náhodnom užití viac tabliet dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára.
Ak zabudnete užiť Ambrosan 30 mg
Pri vynechaní jednej dávky užite liek ihneď, ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Ambrosan 30 mg môže mať vedľajšie účinky.
Ambrosan 30 mg je obvykle dobre znášaný. Zriedka sa môžu vyskytnúť ľahké tráviace ťažkosti (pálenie záhy, príležitostne pocit na vracanie, vracanie). Ojedinele sa môžu vyskytovať alergické reakcie, najmä kožné vyrážky.
Pri prípadnom výskyte vedľajších účinkov alebo iných neobvyklých reakcií sa o ďalšom užívaní lieku poraďte s lekárom.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
5. AKO UCHOVÁVAŤ AMBROSAN 30 mg
Liek uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli/blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Uchovávajte v suchu, pri teplote neprevyšujúcej 25°C, chráňte pred svetlom.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Ambrosan 30 mg obsahuje
Liečivo je ambroxoliumchlorid. Každá tableta obsahuje 30 mg ambroxoliumchloridu.
Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, granulovaná mikrokryštalická celulóza, kopovidón, magnéziumstearát.
Ako vyzerá Ambrosan 30 mg a obsah balenia
Takmer biele hladké ploché tablety s poliacou ryhou na jednej strane a so skosenými hranami.
Ambrosan 30 mg je dostupný v baleniach po 20, 30, 60, 100 a 500 tabliet.
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
PRO.MED.CS Praha a.s.
Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika
Táto písomná informácia pre používateľov bola schválená v októbri 2011.